新冠疫情对人们的经济、生活和健康等方面都带来了极大影响。已有报道表明患有基础性疾病的病人在感染新冠后表现出更强的致病性和更高致死率，但具体原因不明。

中国医学科学院医学实验动物研究所的研究人员，建立了SARS-CoV-2感染共病小鼠模型：“SARS-CoV-2感染cTnTR141w转基因心肌病小鼠模型”和“SARS-CoV-2感染ob/ob糖尿病小鼠模型”，这些模型为研究心肌病、糖尿病等基础性疾病对SARS-CoV-2感染进程和机制的研究提供了动物模型支撑。目前该模型资源信息已提交到国家动物模型资源共享信息平台（简称信息平台）。

本研究中，我们使用了阿霉素诱导的心肌病小鼠模型、CTnTR141w心肌病转基因小鼠模型和ob/ob糖尿病小鼠模型，在利用携带人源ACE2的腺病毒感染小鼠肺部5天后，感染SARS-CoV-2，观察小鼠的体重变化、病毒载量，肺组织病理等。我们发现，相对于对照小鼠，具有基础性疾病的小鼠在感染SARS-CoV-2后，表现出更严重的肺炎和肺组织病理学改变。

图1. SARS-CoV-2感染会加重基础性疾病原有病理表型

图2. 心肌病感染新冠共病小鼠模型的心脏病理组织学分析

在心肌病共病小鼠模型中，心肌损伤相关标志物表达显著上调，心肌组织表现出更严重的组织学损伤表型，包括心肌纤维化程度、心肌纤维以及神经纤维断裂等。在40%感染的心肌病共病小鼠心肌组织中可检测到新冠病毒存在。对SARS-CoV-2感染引起的病理改变的信号机制进行分析，我们检测到ROS累积以及线粒体介导的凋亡信号的激活可能诱发了心肌损伤的加剧。

图3. SARS-CoV-2感染心肌病共病小鼠模型心肌损伤机制分析

在糖尿病小鼠模型中，我们检测到感染SARS-CoV-2后，空腹血糖升高，胰岛素应答受损，并且共病小鼠表现出骨质疏松表型，通过信号机制分析，这可能是PI3K/AKT/mTOR信号途径受损所致。

图4. SARS-CoV-2感染糖尿病小鼠模型致病加重表型和信号机制分析

综上，我们建立了心肌病、糖尿病感染SARS-CoV-2共病小鼠模型，为后续基础性疾病感染SARS-CoV-2后的病理进程和机制研究提供了动物模型。